PharmSol不仅限于审计服务，服务延伸内容包括确保客户场地完全合规。就获得欧洲或美国或WHO GMP 认证而言，PharmSol拥有一套非常有效、系统、科学的方式方法，从而高效地提供解决方案。PharmSol以全方位考虑为基础、完全参与项目之中从而确保客户的成功，这也是我们的总目标。
欧盟/澳大利亚/WHO/PIC/s GMP认证
随着亚洲成品制剂、原料药、关键起始物料的外包业务的增加，合规性需求急剧增长。PharmSol拥有CEFIC/APIC/ASQ认证审计官团队，能够为客户提供点对点的服务，并帮助客户获得欧盟/澳大利亚 /WHO/PIC/s主管当局的批准，实现其立足国际市场的目标。
良好的运输规范（GDP）
PharmSol为各货运公司（包括仓库、物流公司、机场、航空公司等）进行GDP审计。2017年，公司内有10名审计官获得CEIV认证的医药领域的独立验证官资格。（CEIV即卓越独立验证官中心，它是国际航空运输协会（IATA）下的一个专属机构，航空货运公司通过该机构通过医药领域GDP认证）。
序列追踪
在序列追踪指南生效的同时，PharmSol为客户提供序列追踪合规方面定制的解决方案。
纠正与预防措施（CAPA）支持
不单是不合规本身，不合规的模式也更多地暴露了需要建立系统的CAPA。PharmSol凭借其丰富的整改缺陷经验和应对世界各地多次官方检查的经验，坚信可以实现CAPA的完美实施以及关闭。
计算机系统验证及计算机系统验证审计
PharmSol 为客户提供全面的计算机系统验证支持和指导。在计算机系统已经验证的情况下，PharmSol 参照 21 CFR 第 11 部分合规性和 ALCOA 原则，CFR 210，CFR 211，ICH Q7，GAMP 5-利用风险管理的方法确保符合 GxP 计算机系统，ALOCOA +原则，欧盟 GMP 附录 11，WHO 附录 5 关于验证的指南等指南要求进 行计算机系统验证审计。
GxP合规性培训
PharmSol为所有客户组织合规性各领域有针对性的培训。在进行培训的同时，当审计结束后如有需要，PharmSol也为客户的QA和生产人员安排培训课程，使他们能跟上最新法规要求和市场挑战。
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