PharmSol拥有一支来自欧洲的高水平科学家团队。PharmSol评估每种生物制药产品及其生产场地是否符合IPR、监管和GMP，并提供必要的指导，包括科学建议，以满足全球监管要求。PharmSol负责产品在欧盟、美国、澳大利亚、加拿大等国家获得GMP认证和注册的整个过程，确保取得成功。