Mit dem Wachstum der biopharmazeutischen und biologischen Arzneimittel hat PharmSol interne Kapazitäten zur Unterstützung der Entwicklung, der Einhaltung von Vorschriften, der Regulierung und des globalen Marktzugangs aufgebaut.

PharmSol verfügt über ein Team von versierten Wissenschaftlern aus Europa. PharmSol bewertet jedes biopharmazeutische Produkt und seine Produktionsanlage im Hinblick auf die Einhaltung von IPR, regulatorischen und GMP-Vorschriften und bietet die erforderliche Beratung, einschließlich wissenschaftlicher Beratung, um die globalen regulatorischen Anforderungen zu erfüllen. PharmSol führt den gesamten Prozess der GMP-Zertifizierung und -Registrierung des Produkts in der EU, den USA, Australien, Kanada und anderen Ländern durch und sorgt so für erfolgreiche Abschlüsse.