Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass die EU-GMP-Zertifikats für die die allgemeine OSD-Produktionsstätte von Credo Life Sciencesbekannt zu geben, nachdem eine Inspektion durch die europäische Aufsichtsbehörde erfolgreich abgeschlossen wurde.

Die Einhaltung der EU-GMP-Vorschriften bedeutet mehr als nur das Bestehen einer Inspektion. Sie spiegelt ein kontinuierliches Engagement für Qualität, Compliance und operative Exzellenz wider. Die erfolgreiche Verlängerung belegt die fortwährende Einhaltung der europäischen GMP-Standards durch den Standort sowie dessen Bereitschaft, auch weiterhin die Erwartungen der EU-Aufsichtsbehörden zu erfüllen.

PharmSol Group war stolz darauf, das Credo-Team während dieses gesamten Erneuerungsprozesses zu unterstützen, indem es regulatorische Beratung und Hilfe bei der Vorbereitung auf Inspektionen leistete, um das Unternehmen auf das EU-GMP-Inspektionsverfahren vorzubereiten.

Die Erteilung des erneuerten Zertifikats stellt einen wichtigen Meilenstein für den Standort dar und stärkt dessen Fähigkeit, die globalen Märkte auch weiterhin mit höchsten Qualitäts- und Compliance-Standards zu bedienen.

Wir gratulieren allen, die an diesem Erfolg beteiligt waren. Wir sind stolz darauf, Teil dieser Entwicklung gewesen zu sein, und freuen uns darauf, auch in Zukunft viele weitere erfolgreiche Meilensteine im Zulassungsverfahren zu begleiten.